Innovadora técnica

La detección de líquido cefalorraquídeo basada en bioimpedancia reduce sustancialmente las complicaciones más comunes relacionadas con las punciones lumbares.

Aguja inteligente con bioimpedancia que reconoce el tejido

El sistema Injeq realiza una medición continua de espectroscopía de bioimpedancia de los tejidos que están en contacto inmediato con los electrodos en la punta de la aguja. La grafica de barras y el índice de conductividad que se muestran en la pantalla indican una conductividad eléctrica relativa del tejido en contacto con la punta de la aguja. Cuanto mayor sea el número, mayor será la conductividad del tejido. El líquido cefalorraquídeo (LCR) tiene la conductividad eléctrica más alta de todos los tejidos de la región lumbar. Por tanto, el valor del índice de conductividad es alto: 70 – 99, cuando la punta de la aguja está en contacto con el LCR. Los valores del índice de conductividad de otros tejidos, como la sangre, los músculos y los ligamentos, están claramente por debajo de estos valores. Tenga en cuenta que la punta de la aguja puede estar en el LCR aunque no haya alarma y el valor del índice de conductividad sea inferior a 70. Esto se debe a que los restos de tejido pueden ocultar el electrodo de la punta de la aguja y alterar el resultado de la bioimpedancia. Aun así, los valores del índice de conductividad suelen ser 70 o más. La grasa tiene una conductividad eléctrica baja, por lo que el valor del índice de conductividad también es bajo: 10 – 20. Además de la grasa subcutánea, suele haber algo de grasa en el espacio epidural, lo que puede indicarse por los valores bajos del índice de conductividad. Si esto ocurre, el médico puede reconocer que la punta de la aguja se está acercando al canal espinal y después de la perforación de la duramadre, la detección del LCR debería ocurrir.

Con Injeq IQ-Tip® es posible siempre realizar la punción correctamente la primera vez.

 

 

Esta tecnología se estudió realizando 152 punciones lumbares a niños con leucemia linfoblástica aguda (LLA)

Las observaciones de este estudio muestran una buena tasa de éxito en la primera punción y una incidencia notablemente baja de cefalea postpunción dural (CPPD), sólo el 6 % (2), en comparación con las agujas convencionales tipo Quincke con un 28 % (1) o con las agujas de punta de lápiz con una incidencia reportada de 11% (1) en agujas 22G del mismo tamaño. Vea la gráfica de la derecha.

El sistema IQ-Tip se asocia con una incidencia significativamente menor de punciones lumbares traumáticas (TLP) en comparación con las agujas convencionales observadas en los datos de referencia basados en registros3. En el estudio de Långström et al., sólo el 17% de las punciones lumbares fueron traumáticas según el criterio más estricto de <10 glóbulos rojos/μl en la muestra de LCR. Este resultado se compara favorablemente con un gran estudio basado en registros3 que reportó una incidencia del 32% en pacientes hematooncológicos pediátricos.
  1. Nath et al. artículo de revisión 2018. Agujas de punción lumbar atraumáticas versus convencionales: una revisión sistemática y un metaanálisis. Lanceta 2018
  2. Långström et al. 2022. La aguja espinal de bioimpedancia proporciona un alto éxito y una baja tasa de complicaciones en las punciones lumbares de pacientes pediátricos con leucemia linfoblástica aguda. Informes científicos, 2022.
  3. Sievänen, H., et al. 2022. Punciones lumbares traumáticas en punciones diagnósticas y de tratamiento intratecal del paciente hematooncológico pediátrico, Hematología y Oncología Pediátrica, 2022.

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Injeq Webinar

Únase al webinar que revela la revolucionaria técnica transformadora de las punciones lumbares para profesionales de la salud. Descubra la […]
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EGM March 1, 2024

NOTICE OF THE EXTRAORDINARY GENERAL MEETING KUTSU YLIMÄÄRÄISEEN YHTIÖKOKOUKSEEN Notice is given to the shareholders of Injeq Oyj of the […]
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"Traumatic lumbar punctures are especially problematic, since they may introduce leukemia cells from blood to the central nervous system."

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Porque cada procedimiento es importante

  • Sabiendo que la punta de la aguja está en el lugar correcto, se pueden evitar pinchazos repetidos e incómodos. No sólo para los pacientes con leucemia sino también para los recién nacidos, en los que las punciones lumbares suponen un reto especial.
  • Evitar movimientos innecesarios de la aguja en la zona espinal, con baja incidencia de muestras de LCR contaminadas con sangre.
  • Sólo un 6% de incidencia de cefalea post punción dural. Esto esta entre las incidencias más bajas reportadas con agujas del mismo tamaño de cualquier tipo.
  • Adaptación de esta tecnología para futuras aplicaciones.

Injeq Oy Shares Have Been Transferred to Finnish Book-Entry Securities System – Instructions for Shareholders

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Sobre nosotros

Injeq fue fundado por un grupo de expertos en el campo de la tecnología y de la medicina con la finalidad de crear una solución para una necesidad médica bien conocida: hacer que las punciones lumbares sean más seguras y precisas. La idea de una aguja digital se desarrolló hasta convertirse en una realidad, y de ahí paso la investigación clínica en unidades de cuidados intensivos de neonatales y departamentos de oncología pediátrica.

Ahora Injeq tiene en el mercado un producto clínicamente probado, basado en una tecnología única y probada. La aguja espinal Injeq IQ-Tip® es un producto líder en su campo y ofrece procedimientos seguros y fluidos a través de información en tiempo real.

Nuestro personal está formado por profesionales con experiencia en una amplia gama de campos, incluida la investigación médica, el procesamiento de señales, la investigación clínica, la regulación europea y diversas áreas de producción, control de calidad y gestión corporativa.

Contamos con un consejo corporativo activo de expertos que apoyan la organización operativa y participan activamente en el desarrollo de la empresa.

Los principales beneficios que ofrese nuestra aguja espinal digital con navegación son: muestras de LCR con baja incidencia de contaminación con sangre, baja incidencia de cefalea post punción dural y alto éxito en el primer intento de punción.

Los productos Injeq IQ-Tip® están diseñados y fabricados para cumplir con los requisitos del Reglamento Europeo de Dispositivos Médicos (MDR 2017/745). Como fabricante de dispositivos médicos, Injeq aplica la norma ISO 13485:2016 en su sistema de calidad. La aguja IQ-Tip® recibió la aprobación CE de TÜV SÜD PS (0123) el 21 de diciembre de 2021 y el sistema innovador Injeq IQ-Tip® ya está disponible en el mercado europeo.